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머크의 경구용 코로나19 치료제 몰누피라비르의 임상 3상 결과 입원률과 사망률이 절반으로 떨어졌다고 한다.

로이터 등에 의하면 머크와 리지백 바이오테라퓨틱스는 경구용 항바이러스제 몰누피라비르가 가벼운/중간 정도의 코로나 증세를 보이는 감염 5일 이내의 코로나19 환자 775명을 대상으로 진행한 3차 임상시험에서 입원 가능성을 50% 정도 낮추었다고 한다.

임상시험 참가자 절반은 몰누피라비르 알약, 나머지는 위약을 5일 동안 복용했다. 그 결과 몰누피라비르를 복용한 환자 중 7.3%가 병원에 입원했고, 사망자가 없었다. 가짜약을 먹은 참가자는 입원율이 14.1%, 사망자는 8명이 나왔다고 한다.

이 데이터를 토대로 FDA에 알약에 대한 긴급사용 승인을 신청할 것이라고 한다.

그러면서 머크 관련주가 주목받고 있다.

한국콜마의 자회사인 HK이노엔은 시가총액이 큰 종목 중에서 상한가를 기록한 머크 관련주로 이 회사는 머크의 백신유통을 담당하는 회사다. 올해 1월에 머크와 백신 7종에 대한 공동 판매 및 유통 계약을 체결했다고 한다.

에이비프로바이오는 작년에는 모더나 코로나 백신 관련주로 해먹더니 이 회사가 머크의 부회장 출신인 조지 한나 박사를 외부 자문위원으로 하였다고 해서 상한가를 기록했다.

이 회사의 예전이름은 유지인트로 회사 자체가 지속성이 있는 지는 의문이지만, 당장 상폐를 당할 정도는 아닐 수 있어 보인다.