알츠하이머 치매 치료제 승인기대 관련주

얼마 전에 글을 올렸던 에자이가 미국의 바이오젠과 함께 개발한 알츠하이머 치료제에 대한 FDA의 승인 여부 발표가 1월에 있을 것이라고 한다. 

 

올해 11월 29일에 에자이에서 공개한 임상 3상의 추가 결과에 의하면, 레카네맙은 50~90세 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 투약 18개월 후 진행한 PET, 뇌척수액 검사에서 위약보다 알츠하이머 진행을 유의미하게 늦춰서 주요 효능평가 기준을 충족했다고 한다.

 

2차 효능평가 지표에서도 레카네맙은 위약보다 뇌 내의 아밀로이드 축적을 59.1 센틸로이드 줄여서 평가 기준을 충족했다고 한다.

 

물론 이상반응이 위약군 대비 많았다고 한다. 이상반응이 대부분 4개월 내에 사라졌지만 임상 시험 중에 레카네맙을 투약한 알츠하이머 환자가 2명 사망했다고 한다.

 

미국 FDA에서는 7월에 레카네맙을 신속승인 대상으로 지정했다고 한다. 처방의약품 신청자 수수료 법에 의해서 2023년 1월 6일 레카네맙에 대한 승인 여부를 발표할 예정이라고 한다.

 

그로 인해 그 결과에 따른 관련주들이 영향을 받을 수는 있을 거 같다.

 

근데 현재 대장주라고 할 수 있는 종목이 주가가 많이 올라가기는 했다는 점이 있긴 하다.

 

지금 관련 종목 중에 대장주는 피플바이오라고 할 수 있겠다.

 

피플바이오는 알츠하이머를 혈액 채취를 통해 진단하는 검사 브랜드 알츠온을 선보였다고 한다. 기존의 알츠하이머병 검사 방법인 아밀로이드 PET-CT가 비싼 것에 비하면 괜찮은 대안이 될 것이라고 한다.

 

알츠온은 현재 상급 종합병원, 검진센터, 병원-의원급 등 전국 120개 의료기관에 혈액검사 키트를 공급하고 있다고 한다. 사실 알츠하이머 치료제랑 별 상관은 없다고 볼 수 있지만

 

치료제가 생기면 적극적으로 사람들이 알츠하이머를 진단받을 수 있다는 건 있다. 치매 치료가 가능하니까 검사를 받아도 두려움이 덜하다는 점이 있는 거 같다.

 

그렇지만, 사실 실제 매출에 엄청난 영향을 주진 않을 거 같고, 피플바이오가 저점 대비 이미 큰 주가 상승을 했었던 점도 단점으로 작용할 수 있는 부분인 거 같다.

 

상장한 지 얼마 되지 않은 샤페론도 알츠하이머 신약 개발을 하고 있어서 관련주로 꼽힌다.

 

알츠하이머 치료제 신약 개발 관련주인 메디프론도 있기는 한데, 10년 넘게 장난질만 하고 있다. 그 외에 현대약품, 퓨처켐, 퀀타메트릭스, 명문제약, 아리바이오, 바이오톡스텍 등이 있다.